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陕西茵莱生物科技有限公司融资需求400万


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自体肿瘤类器官模型体外药敏检测技术
一、产品与服务
1、自体肿瘤类器官模型体外药敏检测(TOM-DST技术)传统抗肿瘤药敏检测由于技术复杂、条件要求高,在临床并未广泛开展。NGS基因检测药敏试验在一些较大规模的医院已经逐步开展。但目前尚没有以器官培养技术(tumor organoids model, TOM)为平台的肿面药敏检测技术的临床应用。从临床的角度考虑,TOM+NGS联合肿瘤药敏检测可以可以综合两类方法的优势,更精准的给临床用药以参考,因此,本技术具有巨大的市场前景。后续计划向CFDA申报“自体肿癌细胞体外药敏检测培养试剂盒”。
2、TumoroidTM体外肿瘤类器官培养系统(TumoroidTM  Culture Model System)Tumoroid体外肿瘤类器官培养系统是目前世界上最佳的体外3D肿瘤类器官培养系统,由VRRX Therapeutics Private Limited独家授权陕西茵莱生物科技有限公司在中国区域进行临床应用研究和推广,该平台可为科研机构、制药企业、临床机构提供各类肿瘤的类器官模型用于肿瘤机理研究、药物筛选、药敏检测等方面的研究。产品包括:Tumoroid培养生长因子系列、专利培养基、后续将准备向CFDA申报“体外肿瘤细胞类器官培养”试剂盒。二、项目推进规划
1、第一阶段2017年12月一2018年12月·完成公司注册、专利授权、寻找合作实验室·与交大一附院专家完成临床验证方案的论证·开展预实验,确定实验流程、操作流程和技术标准·联合国内3~5家三甲医院专家,完成一期50例临床验证·根据验证结果,最终确定技术服务的标准和流程·完成试剂盒申报的前期准备工作
2、第二阶段2019年1月一2020年12月·TOM-DST技术的全面推广·完成1~2个检测试剂盒的申报工作·开展基于Tumoroid系统的肿瘤免疫治疗研究·开展基于肿癌巨噬细胞关键信号通路的免疫治疗研究
三、融资计划
1、融资规模本轮融资规模为400万元,拟出让20%股权;资金主要用于项目在国内的落地、启动和推进,包括实验室租金、实验人员薪酬、开展临床研究及试验的费用、行政及办公开支,用于临床研究的相关支出。
2、资金用途用途预计使用金额(万元)实验室建设及仪器设备150试剂耗材及流动资金100技术研发人员扩充100临床研究与验证50合计400本轮融资完成后,可完成临床验证并积累临床数据,并可以开始小规模推广应用,产品销售金额可用于未来进一步的投入,后续融资计划将视具体情况而定。

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